TECHNICIEN/NE CONTROLE QUALITE H/F

Référence

ATER-TECHCQ-2017

Date de publication

07/09/2017

Nature du poste

CDD

Catégorie métier

Qualité

Description

Expert depuis plus de 100 ans dans le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments essentiels destinés à l’hôpital, Aguettant est implanté au cœur du Biodistrict Lyon-Gerland.

Doté d’un nouveau site de production, de ses filiales en Europe et en Asie, Aguettant commercialise ses produits dans plus de 60 pays et affiche un chiffre d’affaires de 120 M€. Il gère avec détermination son développement à l’international dont il fait une priorité.

En rejoignant Aguettant et ses 550 collaborateurs, vous intégrerez une entreprise à taille humaine où chacun est invité à exprimer ses idées et ses projets, où le travail en équipes transverses est largement favorisé.

Nos managers partagent la culture du résultat et de la performance. Motivés par les challenges, ils ont à cœur de bâtir des relations de travail conviviales et de donner le meilleur d’eux-mêmes.

Aussi, Aguettant recrute, dans le cadre d’un CDD de 15 mois, un (e) Technicien/ne contrôle qualité.

Ce poste est à pourvoir sur le site de Champagne, aux portes de l’Ardèche. Cette unité est située dans un cadre de verdure exceptionnel à 15 min de l’accès à l’autoroute A7.

Missions spécifiques

MISSION GENERALE :

 

Au sein du laboratoire de contrôle qualité :

 

  • Vous réalisez les opérations de contrôle physico-chimique des matières premières, produits finis, semi-finis et stabilités et rédigez la      documentation associée,
  • Vous participez aux transpositions analytiques en lien avec le service R&D.
  • Vous avez une connaissance théorique et pratique des techniques HPLC, GC, ICP, UV-VIS, potentiomètre, Karl Fisher…
  •  Vous participez à la vérification de la documentation du service, à la revue des données brutes d’autres techniciens ainsi qu’à la rédaction de procédures, protocoles, modes opératoires…
  • Vous assurez la vérification métrologique et la maintenance préventive des appareillages sous votre responsabilité et rédigez la      documentation associée.

  

Rythme de travail : Travail en journée.

Qualités requises

  • Vous êtes reconnu(e) pour votre grande rigueur professionnelle, respectez les délais, les procédures et les consignes.     
  • Vous avez le sens du service client et êtes moteur de l’amélioration continue.
  • Respect des délais, organisation, réflexion sont des éléments clés du poste.
  • Goût du travail en équipe.

Profil requis

  • Vous êtes titulaire d’un diplôme de type Bac + 2 ou 3 en chimie / licence techniques analytiques.
  • Vous avez impérativement une expérience réussie en laboratoire dans l’industrie pharmaceutique.
  • De bonnes connaissances des référentiels pharmacopées sont indispensables.
  • Idéalement vous avez déjà travaillé en environnement FDA.
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