Un laboratoire intégré

R&D

La Recherche et Développement est le moteur de la stratégie d’innovation du Laboratoire AGUETTANT, élément clé de la compétitivité de l’entreprise.

Nous cherchons à améliorer constamment nos produits et les services rendus aux patients et professionnels de santé.

Les équipes R&D travaillent à l’amélioration de la qualité et de la sécurité d’usage des médicaments essentiels injectables, une prise en charge plus efficace des patients de l’hôpital au domicile et l’apport de solutions nouvelles à des besoins médicaux mal couverts.

UNE EXPERTISE DIFFERENCIANTE

Expert du produit combiné, nous mettons à disposition des patients et du personnel soignant des solutions innovantes combinant savoir faire pharmaceutique et technologique.

Nous concevons des formulations et des systèmes de délivrance innovants.

Nous possèdons un portefeuille de 14 brevets actifs.

Les dispositifs prêts à l’emploi développés contribuent à :

  • diminuer le temps de préparation des médicaments d’urgence,
  • améliorer le niveau d’assurance de stérilité et,
  • réduire le risque d’erreur médicamenteuse.

Ces dispositifs ergonomiques, associés à des formulations optimisées, sans conservateurs, simplifient l’administration des médicaments injectables. 

UN RÉSEAU DE PARTENAIRES « A LA POINTE »

A l’écoute des besoins et des progrès scientifiques, nous nous appuyons sur un réseau d’expert et de partenaires stratégiques pour initier et conduire des projets de R et D innovants.

Les projets et collaborations scientifiques avec les entreprises partenaires et les unités académiques sont régulières.

Ils permettent de développer nos connaissances, de nouvelles technologies et de valoriser notre savoir-faire

TRANSFORMER LES IDÉES EN PRODUITS

À partir des besoins identifiés, la R et D conçoit des solutions et pilote des projets de développement de produits de l'idée à la mise sur le  marché.

Le processus R et D est jalonné de plusieurs phases et activités :

  • développement pharmaceutique, formulation et développement des procédés de fabrication;
  • développement et validation des méthodes de contrôle analytique
  • réalisation de lots permettant de vérifier la conformité et la stabilité des produits et de valider leur usage;
  • rédaction de rapports et compilation des données en vue de l’enregistrement des produits ;
  • transfert en production avec la mise à l’échelle et les validations associées ;
  • évolution des produits au cours du cycle de vie : amélioration et adaptation aux évolutions réglementaires.