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RESPONSABLE EQUIPE CONTROLE QUALITE H/F

08/01/19

CDD

Ref : RESPCQ-CDD-2019

Lyon 7ème

Qualité

Descrition du poste

Mission Générale

Dans le cadre d'un CDD de remplacement d'une durée de 10 mois, vous serez rattaché(e) au responsable Qualité du site, votre mission générale consiste à assurer l’organisation des analyses physico-chimiques des matières premières, articles de conditionnement et produits finis en animant une équipe de techniciens dans le respect des règles QHSE.


Missions et activités spécifiques

Cette mission générale se traduit par diverses attributions spécifiques, et notamment :

Pilotage du laboratoire

  • Réaliser le planning de travail hebdomadaire de l’équipe dans le respect des standards (QHSE, délais, coûts)
  • Faire face aux priorités des différents clients internes
  • Traiter les non-conformités, OOS et AC/AP
  • Participation aux différents audits et inspections
  • Assurer un reporting qualité opérationnelle
  • Respecter le budget alloué
  • Proposer les investissements nécessaires au fonctionnement du service
  • Contrôler l’entretien du service, local et matériel.

Management

  • Etablir les plannings d’affectation du personnel selon les habilitations
  • Animer les points de communication : information sur les objectifs, les résultats, les projets, …
  • Réaliser les entretiens annuels et fixer les objectifs de performance et de développement
  • Développer la compétence, la flexibilité et la polyvalence et ainsi optimiser l’activité
  • Contrôler l’application de la réglementation (cGMP, HSE, règlement intérieur)

Qualités requises

Qualités requises

  • Capacité à animer des équipes, développer la cohésion
  • Capacité à décider et faire respecter les décisions
  • Structuré, organisé et rigoureux
  • Sens de la communication, savoir déléguer
  • Forte capacité d’analyse, ténacité, réactivité et force de proposition
  • Aptitude à travailler en partenariat

Profil requis

Profil

  • Pharmacien ou Bac + 5 chimie avec minimum 3 ans d’expérience ou Bac + 3 avec expérience significative
  • Expérience en management d’équipes indispensable
  • Maitrise des fondamentaux de la qualité (cGMP)
  • Une expérience en environnement FDA serait appréciable
  • Connaissance des principes de l’amélioration continue, des indicateurs qualité et méthodes associées
  • Capacité à animer des réunions d’investigations (résolution de problèmes)
  • Bonne connaissance des outils informatiques
  • Anglais lu, parlé, écrit

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