En cliquant sur ce lien, vous quittez le site Aguettant.fr Si vous accédez à l’un des sites internet du Groupe AGUETTANT, sachez que les réglementations et les pratiques médicales peuvent varier d’un pays à l’autre. En conséquence, les informations délivrées sur ce site peuvent ne pas être appropriées pour une utilisation en France.

CHARGE(E) D'INFORMATION SCIENTIFIQUE H/F - Lyon 7ème

24/05/22

CDI

Ref :

Lyon 7ème

Affaires réglementaires et économiques

Descrition du poste

Sous la responsabilité du Responsable Vigilance et Information Scientifique, vous êtes impliqué dans les activités de communication scientifique et médicale pour les médicaments et dispositifs médicaux de l’entreprise auprès des professionnels de santé, des patients et des services interne. Vous contribuez à renforcer la connaissance produit pour favoriser le bon usage des produits de santé et suggérez des axes de développements du portefeuille.

Cette mission générale se traduit par diverses attributions spécifiques :

 

  • Vous participez au maintien du système d’information scientifique et médicale au travers de la rédaction de procédures,
  • Vous développez au quotidien la base FAQ afin de délivrer des réponses de qualité aux questions des professionnels de santé/patients,
  • Vous renforcez le support scientifique avec les filiales et les partenaires commerciaux du groupe,
  • Vous coordonnez et participez aux astreintes téléphoniques,
  • Vous réalisez la veille bibliographique,
  • Vous échangez et créez un réseau avec les autres fonctions médicales de l’entreprise,
  • Vous identifiez les axes de développement du portefeuille au travers des remontées de la veille et du FAQ,
  • Vous participez à l’analyse des cas de vigilance,
  • Vous suivez les indicateurs de performance liés à l'information scientifique et médicale,
  • En collaboration avec les Affaires Réglementaires, vous êtes impliqué dans la relecture des clinical overview, CCDS, supports promotionnels et autres documents,
  • Votre connaissance produit sera mise à contribution lors des due diligence, rédaction de TPP, mise en place de PAES…

 

Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes Assurance Qualité, Affaires Réglementaires et R&D. Aussi vous êtes en contact direct avec les représentants médicaux de l’entreprise et vos collègues de la Vigilance.

Qualités requises

  • Sens relationnel et communication
  • Curiosité scientifique
  • Rigueur et organisation
  • Capacités d’analyse et de synthèse
  • Capacité rédactionnelle

Profil requis

  • Médecine, pharmacien ou de formation supérieure scientifique
  • 2 à 3 ans d’expérience dans un poste similaire
  • Bonne maitrise de l’anglais scientifique
  • Maitrise des outils informatiques

Postuler